NCT00405561
Estudio para evaluar la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de carcinoma colorrectal avanzado tratados con AMT2003.
Descripción
El criterio de valoración primario es la tasa de supervivencia libre de progresión a las 18 semanas después de la inscripción.
Evidencia documentada
Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Cáncer confirmado por histología o citología
- Al menos una lesión medible
- Enfermedad avanzada refractaria a la terapia estándar o para la que no existe una terapia estándar
- Esperanza de vida de al menos 3 meses
Criterios de exclusión:
- Neoplasia secundaria conocida o metástasis en el sistema nervioso central (SNC); leucemia aguda o crónica, linfoma o mieloma múltiple
- Peso corporal inferior a 45 kg
- Pacientes mujeres embarazadas o en período de lactancia, o adultos en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo eficaz
- Diagnóstico confirmado de VIH
- Diabetes mellitus dependiente de insulina / prueba de tolerancia a la glucosa (PTG) anormal / diabetes mellitus latente tipo I o II
- Quimioterapia o radioterapia menos de 4 semanas antes de la inclusión
- Cirugía menos de 2 semanas antes de la inclusión (o no recuperación de los efectos de la cirugía)
- Participación en un ensayo clínico menos de 30 días antes de la inclusión en el estudio