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NCT00327119

Estudio de fase II de ABX-EGF (panitumumab) en pacientes japoneses con cáncer colorrectal metastásico.

Completado Fase 2

Descripción

El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto del tratamiento con ABX-EGF sobre la mejor tasa general de respuesta objetiva, según los criterios RECIST modificados (respuesta completa o parcial confirmada), en pacientes japoneses con cáncer colorrectal metastásico.

Evidencia documentada

Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Adenocarcinoma colorrectal metastásico;
  • Los sujetos deben haber desarrollado resistencia al tratamiento o ser incapaces de continuar el tratamiento debido a toxicidad u otras razones durante o después del tratamiento con fluoropirimidina, irinotecán y oxaliplatino para el cáncer colorrectal metastásico, incluidos aquellos que presentaron recurrencia durante o dentro de los 6 meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante con los agentes mencionados;
  • Tumor que exprese niveles de EGFR mediante inmunohistoquímica (el tinte de membrana debe ser positivo en el 1% de las células tumorales evaluadas).

Criterios de exclusión:

  • Sujetos que hayan recibido previamente anticuerpos experimentales o aprobados (por ejemplo, bevacizumab) en los 3 meses previos a la inclusión;
  • Sujetos que hayan recibido previamente agentes dirigidos a EGFR;
  • Quimioterapia distinta de fluoropirimidina (incluidos los agentes orales como UFT, TS-1), irinotecán y oxaliplatino (o raltitrexed) para el carcinoma colorrectal, de acuerdo con los regímenes especificados (el leucovorín y el levamisol no se consideran quimioterapia).

Información del Ensayo

NCT00327119
Completado
Fase 2
50 participantes
Abr 2006