Descripción
* Fase I: Determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada de las dosis de oxaliplatino propuestas en este estudio.
* Fase II: Determinar la eficacia del tratamiento según las tasas de respuesta obtenidas en la fase I.
* Fase II: Determinar la eficacia del tratamiento según las tasas de respuesta obtenidas en la fase I.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
La siguiente información sobre los ensayos clínicos se proporciona únicamente con fines informativos para que los pacientes y los médicos puedan tener una conversación inicial sobre el ensayo. Esta información no pretende ser completa ni contener todas las consideraciones que puedan ser relevantes para la posible participación en el ensayo, ni sustituye el consejo de un médico o profesional de la salud.
A continuación, se enumeran los criterios principales:
Criterios de inclusión:
- ECOG: 0-2
- Adenocarcinoma rectal confirmado histológicamente
- No haber recibido tratamiento de quimioterapia en los 6 meses anteriores a la inclusión.
- No haber recibido radioterapia pélvica previa
Criterios de exclusión:
- Alteración biológica importante (renal, hepática y/o hematológica)
- Obstrucción o suboclusión intestinal
- Neuropatía periférica
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia. Mujeres en edad fértil con un resultado positivo en la prueba de embarazo.
- Participación en otros ensayos en los 4 meses anteriores.
Información del Ensayo
NCT00259363
Terminado
Fase 1
46 participantes
Oct 2002
Ubicaciones1
Spain (1)
Sanofi-Aventis
Barcelona