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NCT00028015
SarCNU en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal recurrente o metastásico.
Archived
Fase 2
Descripción
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan mediante diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte.
OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de sarCNU en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal recurrente o metastásico.
OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de sarCNU en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal recurrente o metastásico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Cáncer colorrectal confirmado histológicamente
- Enfermedad localmente recurrente o metastásica
- Tratamiento previo con 1 régimen de quimioterapia para enfermedad recurrente o metastásica
- Al menos 1 lesión unidimensionalmente medible
- Al menos 20 mm mediante técnicas convencionales O
- Al menos 10 mm mediante tomografía computarizada helicoidal
- No se permite radioterapia previa en la lesión indicadora (se acepta progresión clara de la enfermedad o una nueva lesión dentro de un campo de radiación previo)
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Edad:
- 18 años o más
Estado funcional:
- ECOG 0-2
Esperanza de vida:
- No especificada
Hematopoyético:
- Recuento absoluto de granulocitos de al menos 1.500/mm³
- Recuento de plaquetas de al menos 120.000/mm³
Hepático:
- Bilirrubina normal
- AST y ALT no mayores de 2,5 veces el límite superior de lo normal
Renal:
- Creatinina normal O
- Depuración de creatinina de al menos 60 mL/min
Cardiovascular:
- No insuficiencia cardíaca congestiva sintomática
- No angina de pecho inestable
- No arritmia cardíaca
Pulmonar:
- DLCO de al menos el 80% del valor previsto
- FVC de al menos el 80% del valor previsto
- No antecedentes de enfermedad pulmonar significativa
- No enfermedad pulmonar concurrente sintomática (p. ej., enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma crónica)
Otros:
- No otra neoplasia maligna en los últimos 5 años, excepto cáncer de piel no melanoma adecuadamente tratado o carcinoma in situ del cuello uterino tratado de forma curativa
- No otra enfermedad grave o condición médica que impida la participación en el estudio
- No infección concurrente o activa no controlada
- No antecedentes de trastorno neurológico o psiquiátrico significativo que impida la participación en el estudio
- No estar embarazada ni amamantando
- Prueba de embarazo negativa
- Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante y hasta 3 meses después del estudio
TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:
Terapia biológica:
- Al menos 4 semanas desde la inmunoterapia previa
- No se permite inmunoterapia concurrente
Quimioterapia:
- Ver Características de la enfermedad
- Se permite quimioterapia adyuvante previa
- No se permiten nitrosoureas previas
- No se permite quimioterapia previa de segunda línea para enfermedad recurrente o metastásica
- Al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa
- No se permite otra quimioterapia concurrente
Terapia endocrina:
- No se permiten corticosteroides concurrentes
Radioterapia:
- Ver Características de la enfermedad
- Se permite radioterapia previa como parte de la terapia primaria
- Al menos 4 semanas desde la radioterapia previa
- No se permite radioterapia concurrente
Cirugía:
- Se permite cirugía previa como parte de la terapia primaria
- Se permite reintervención previa por enfermedad recurrente
- Al menos 2 semanas desde la cirugía previa, excepto la biopsia
Otros:
- Al menos 4 semanas desde el fármaco experimental previo
- No se permiten otros fármacos experimentales o terapias concurrentes
- No se permite otra terapia antineoplásica concurrente
Información del Ensayo
NCT00028015
Archived
Fase 2
18 participantes
Oct 2001
Sep 2003
Ubicaciones7
Canada (7)
CancerCare Manitoba
Winnipeg, Manitoba, R3E 0V9
Kingston Regional Cancer Centre
Kingston, Ontario, K7L 5P9
Ottawa Regional Cancer Centre
Ottawa, Ontario, K1H 1C4
Princess Margaret Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Toronto General Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2C4
Hopital Notre- Dame du CHUM
Montreal, Quebec, H2L 4MI
McGill University
Montreal, Quebec, H2W 1S6