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NCT00003753
Floxuridina, dexametasona e irinotecán tras la cirugía en el tratamiento de pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal.
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Fase 2
Descripción
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina, la dexametasona y el irinotecán, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La infusión intraarterial hepática utiliza un catéter para administrar la quimioterapia directamente al hígado. La combinación de más de un fármaco y su administración por diferentes vías puede eliminar las células tumorales que queden tras la cirugía.
OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia del irinotecán combinado con la infusión intraarterial hepática de floxuridina y dexametasona tras la cirugía en el tratamiento de pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal.
OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia del irinotecán combinado con la infusión intraarterial hepática de floxuridina y dexametasona tras la cirugía en el tratamiento de pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Adenocarcinoma colorrectal confirmado histológicamente
- El tumor colorrectal primario debe haber sido resecado previamente
- Metástasis hepáticas potencialmente completamente resecables (o que puedan ser eliminadas mediante crioresección) sin evidencia actual de otra enfermedad metastásica
- Sin sitios de enfermedad extrahepáticos
- Sin ascitis ni encefalopatía hepática
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Edad:
- 18 años o más
Estado funcional:
- Karnofsky 60-100%
Esperanza de vida:
- No especificado
Hematopoyético:
- Conteo de glóbulos blancos de al menos 3.000/mm³
- Conteo absoluto de neutrófilos de al menos 1.500/mm³
- Conteo de plaquetas de al menos 100.000/mm³
Hepático:
- Bilirrubina no mayor de 1,5 mg/dL
Renal:
- No especificado
Otros:
- No embarazada ni en período de lactancia
- Sin infección activa
TERAPIA PREVIA O CONCURRENTE:
Terapia biológica:
- No especificado
Quimioterapia:
- Al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa
Terapia endocrina:
- No especificado
Radioterapia:
- Sin radioterapia previa en el hígado
- Al menos 4 semanas desde la radioterapia previa en la pelvis
Cirugía:
- Véase las Características de la enfermedad
Información del Ensayo
NCT00003753
Archived
Fase 2
Sep 1998
Ubicaciones1
United States (1)
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
New York, New York, 10021